Наследственные болезни накопления липидов

Тип работы: Курсовая
Предмет: Медицина
Год защиты: 2016
Кол-во страниц: 50

Описание работы

Целью данной работы является рассмотрение особенностей наследственных болезней накопления липидов.

Поставленная цель привела к решению следующих задач:

1.Рассмотреть особенности накопления липидов и его особенности.

2.Раскрыть нарушение обмена липидов.

3.Проанализировать особенности болезни Фарби.

4.Рассмотреть мукополисахаридоз Хантера (МПС II).


Оглавление:

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПО ПРОБЛЕМЕ НАКОПЛЕНИЯ ЛИПИДОВ 5
1.1 Накопление липидов и его особенности 5
1.2 Нарушение обмена липидов 7
ГЛАВА 2. ОСОБЕННОСТИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ ЛИПИДОВ 12
2.2 Болезнь Фарби 12
2.2 Мукополисахаридоз Хантера (МПС II) 21
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 46
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 48


Источники:

  1. Антонова О.А. Возрастная анатомия и физиология. / О.А. Антонова. - М.: Высшее образование, 2006. - 192с.
  2. Вагнер Р. Генетика обмена веществ. / Р. Вагнер, Митчелл. - пер. с анг. - М.: Иностранная литература, 2008. - 428с.
  3. Ващилова И.С. Обмен веществ. - www.zdorovieinfo.ru.
  4. Виноградова Т.С. "Инструментальные методы исследования сердечно-сосудистой системы (справочник)". Москва, "Медицина" 2006 г.
  5. Грин Н. Биология в 3 томах. / Н. Грин, У. Стаут, Д. Тейлор. - М.: Мир, 2008. - 726с.

Количество источников: 30


Цена: 3500 тг

← Назад
Позвонить
сейчас
Написать
WHATSAPP